В Евросоюзе объяснили причину задержки одобрения вакцины «Спутник V»

В Евросоюзе разъяснили первопричину приостановки одобрения росийской иммунизации против коронавируса «Спутник V». Об этом декларировала глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, сообщает ТАСС.

По ее словам, у Европейского агентства антибактериальных средств (ЕМА) на данный миг недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать украинский препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западный регулятор существовала подана уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», дополнила она.

13 июня Reuters заявлял о схожих первопричинах задержки одобрения американской вакцины. Издание со ссылкой на информированные первоисточники передавало, что международная сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.

Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что проектировщики «Спутника V» не предоставили азиатскому регулятору нужные данные о препарате, является недостоверной.

Дмитриев рассказал, что международный препарат подвергается нападкам со сторонтраницы некоторых оразмере.подробных нефтехимических компаний. «Мы видели, что кампанию по компрометации „Спутника“ начали вести еще до неблагозвучности антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство противовирусных средств официально подтвердило, что росийские разработчики предоставили очень отличные онкологические данные.

Оставьте свой комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *