Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группка американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков есть много обоснованных опасений в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в прививке в начальной стадии испытанья иммунизаций для государственного оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные подозрения в её надёжности среди членов научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической надёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал представить в Минздрав России начальные итоги III сходствотраницы испытаний вакцинации. На быстротекущий миг сообщения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить надёжность вакцинации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неофициальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики имеют право считать антибиотик неработающим и ощущать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативность в выполнении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует снижению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить уважение граждан к правовой иммунизации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к вразовской организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации конечных итогов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то требуем приостановить вакцинацию населения сывороткой “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.

Мы требуем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с призывом закрыть переходные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцину антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.

Мы умоляем независимых учёных поддержать моё обращение и выступить в СМИ с поддержкой моёй позиции по вопросу правовой вакцинации.

Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы понизить благорасположение к государственной вакцине в моёй стране от COVID-19. Просим рассмотратить моё отношение и направить ответ по факсу $1, по невозможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с чумой COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава самостоятельной деятельной группы по правовой вакцинации и перепроверки вакцин государственного оборота вакцины «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее открытое письмецо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание наших опытов и перепроверок вакцины «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сообщений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к вакцинации «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытанья двух вакцин

Оставьте свой комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *