Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков кушать много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных явлениях затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в реиммунизации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о реиммунизации, ведём агитацию реиммунизации от COVID-19 среди юзеров культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные этоизыскания в её надёжности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России первичные итоги III фазы испытаний иммунизации. На текущий этап сведения об тех результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность иммунизации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает презрение к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу убедительной фармакологии пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи ,имеют право считать антибиотик трудоспособным и переживать опасения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов изучений уменьшает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.

Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации буферных итогов III стадии испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.

Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то просим приостановить вакцину народонаселения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее порекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.

Мы призываем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично ополчиться с призывом открыть исходные данные испытаний, либо поставить на паузу прививку препаратом с недоказуемой эффективностью, в то время как в стране уже кушать надёжная и проверенная вакцина.

Мы требуем самодостаточных учёных поддержать моё отношение и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу правовой вакцинации.

Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить доверие к военной вакцинации в нашей стране от COVID-19. Просим рассмотреть наше обращение и направить ответ по факсу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше послание по сравнению с установленными законами сроками.

Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.

С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой деятельной группки по военной вакцинацийации и проверки вакцинаций военного оборота вакцинацийы «ЭпиВакКорона».

27.07.2021 Москва.

Ссылки:

1. Наше последующее закрытое письмо к Минздраву и их ответ

$1

2. Описание моих экспериментов и проверок сыворотки «ЭпиВакКорона»

$1

3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:

$1 и множество сведений в СМИ

$1

4. Официальная инструкция к сыворотке «ЭпиВакКорона»

$1(1).pdf

5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин

Оставьте свой комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *